世卫召开会议讨论实验埃博拉药物使用标准

2014-08-12 18:40 来源:环球网 作者:胥文琦 丁艺菲 谭利娅
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如何有效控制埃博拉病毒迫在眉睫。据台湾“中央社”8月11日报道,世界卫生组织8月11日主办召开一项会议,讨论实验性药物的使用伦理。埃博拉病毒横行肆虐,至今仍无疫苗和治疗药物,感染该病毒的患者死亡率在55%至60%间。

据报道,目前埃博拉没有治疗药物也没有疫苗,是人类已知的最致命病毒之一,死亡人数快速逼近1000人,世界卫生组织进而宣告,这次埃博拉疫情已成为全球公共卫生紧急事态。

不过,使用实验性药物引发激烈的伦理辩论,全世界医疗专家8月11日参与世卫主办的讨论,草拟在发生诸如埃博拉疫情等紧急情况下,使用未获核准药物的指导方针。

两名美国人及一名西班牙神父在非洲工作时感染埃博拉病毒,目前正使用未经验证药物ZMapp治疗,据称此药物呈现令人欣喜的结果。但由Mapp制药公司(Mapp Pharmaceuticals)制造的此药物,仍处于研发新药的非常初期阶段,先前仅在猴子身上试验过。

即使如此,ZMapp也严重短缺,因此用其来治疗西方救援工作者引发了争议,有人要求这种药物也应提供在非洲使用。几内亚、利比里亚和塞拉利昂等非洲国家是疫情最严重的国家。

世卫助理秘书长基尼(Marie-Paule Kieny)说:“使用未登录药物治疗病人是否符合伦理?如果是,必须符合那些标准及条件,应该治疗谁?”

另外,在疫苗方面,英国葛兰素史克药厂(GSK)8月10日表示,预计很快就会展开埃博拉病毒疫苗的临床试验。此疫苗是GSK与美国科学家合作研发。

世卫日前表示,葛兰素史克药厂制造的埃博拉病毒疫苗,可能于9月展开临床试验,2015年前可上市。

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编辑: dayu

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